Ürün AdıMelovisc 48 mg/3 ml Çapraz Bağ Intraartiküler Eklem İçi Enjeksiyon SolüsyonuEtkin MaddeHer bir 3 ml'lik önceden doldurulmuş şırınga, 48 mg sodyum hiyalüronat içerir.Farmakolojik ÖzelliklerMelovisc, yüksek saflıkta sodyum hiyalüronat içeren,...
Ürün Adı
Melovisc 48 mg/3 ml Çapraz Bağ Intraartiküler Eklem İçi Enjeksiyon Solüsyonu
Etkin Madde
Her bir 3 ml'lik önceden doldurulmuş şırınga, 48 mg sodyum hiyalüronat içerir.
Farmakolojik Özellikler
Melovisc, yüksek saflıkta sodyum hiyalüronat içeren, steril, apirojen, viskoelastik bir çözeltidir. Sodyum hiyalüronat, insan sinovyal sıvısının doğal bir bileşeni olan ve eklem yüzeylerinin sorunsuz hareketini sağlayan bir polisakkarittir. Bu ürün, eklem içi mekanik dengenin ve sinovyal sıvının viskoelastik özelliklerinin iyileştirilmesine yardımcı olur.
Endikasyonlar
Melovisc, osteoartrit gibi dejeneratif eklem hastalıklarının semptomatik tedavisinde kullanılır. Ağrıyı azaltır ve eklem hareket kabiliyetini artırır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Melovisc, yetişkin hastalarda intraartiküler yolla uygulanır. Tedavi, sağlık profesyoneli tarafından uygulanmalıdır. Önerilen doz, etkilenen ekleme 3 ml'lik tek bir enjeksiyon şeklindedir. Gerekirse, tedavi 6 ay sonra tekrarlanabilir.
Yan Etkiler
Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik, kızarıklık ve ısı artışı gibi lokal reaksiyonlar görülebilir. Nadiren alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi ve baş ağrısı rapor edilmiştir.
Kontrendikasyonlar
Melovisc, sodyum hiyalüronata veya formülasyondaki herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Enfekte veya ciddi inflamasyonu olan eklemlere uygulanmamalıdır.
Saklama Koşulları
Ürün, 2°C ile 25°C arasında, ışıktan korunarak saklanmalıdır. Donmamalıdır. Kullanılmamış ürünler ve atık materyaller, yerel düzenlemelere uygun olarak imha edilmelidir.
Her bir 3 ml'lik önceden doldurulmuş şırınga, 48 mg sodyum hiyalüronat içerir.
Kullanım Şekli ve Dozu
Melovisc, yetişkin hastalarda intraartiküler yolla uygulanır. Tedavi, sağlık profesyoneli tarafından uygulanmalıdır. Önerilen doz, etkilenen ekleme 3 ml'lik tek bir enjeksiyon şeklindedir. Gerekirse, tedavi 6 ay sonra tekrarlanabilir.
Copyright © 2024 Recon İlaç. All Rights Reserved